Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

europharma sverige ab - megestrolacetat - tablett - 160 mg - megestrolacetat 160 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - megestrol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - megestrolacetat - tablett - 160 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; megestrolacetat 160 mg aktiv substans - megestrol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - megestrolacetat - tablett - 160 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; megestrolacetat 160 mg aktiv substans - megestrol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - megestrolacetat - tablett - 160 mg - megestrolacetat 160 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - megestrol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - megestrolacetat - tablett - 160 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; megestrolacetat 160 mg aktiv substans - megestrol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - megestrolacetat - tablett - 160 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; megestrolacetat 160 mg aktiv substans - megestrol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - cefadroxil (vattenfri) - löslig tablett - 1 g - cefadroxil (vattenfri) 1 g aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch & lomb ireland limited - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 50 mg - cefuroximnatrium 52,6 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sitagliptinhydrokloridmonohydrat 54,47 mg aktiv substans; metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans